ਰੁਕਸੋਲੀਟਿਨਿਬ, ਜਿਸਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ruxolitinib ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ "ਨਵੀਂਆਂ ਦਵਾਈਆਂ" ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜੋ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਮਾਈਲੋਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈ Jakavi ruxolitinib ਅਸਰਦਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਪੂਰੇ JAK-STAT ਚੈਨਲ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੈਨਲ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਸਿਗਨਲ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਤੇ JAK1 ਸਾਈਟ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਰੁਕਸੋਲੀਟਿਨਿਬਇੱਕ kinase ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ ਜੋ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਜਾਂ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਪੋਸਟ-ਜੈਨੀਕੁਲੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਮਾਇਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸੀਥੀਮੀਆ ਮਾਈਲੋਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ (n=219) ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ-ਜੋਖਮ-2 ਜਾਂ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ MF ਵਾਲੇ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਮਰੀਜ਼, ਸੱਚੇ ਏਰੀਥਰੋਬਲਾਸਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MF ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼, ਜਾਂ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਸਾਈਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MF ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼, ਇੱਕ ਨੂੰ ਓਰਲ ਰਕਸੋਲੀਟਿਨਿਬ 15 ਤੋਂ 20 mgbid ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। (n=146) ਅਤੇ ਦੂਜਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ (n=73)।ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 48 ਅਤੇ 24 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਿੱਲੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ≥35% ਦੀ ਕਮੀ (ਚੁੰਬਕੀ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ ਜਾਂ ਗਣਿਤ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਸੀ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਹਫ਼ਤੇ 24 'ਤੇ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ ਤਿੱਲੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ 35% ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਮੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ (ਪੀ <0.0001) ਵਿੱਚ 0% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 31.9% ਸੀ;ਅਤੇ ਹਫ਼ਤੇ 48 'ਤੇ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ ਤਿੱਲੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ 35% ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਮੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ (ਪੀ <0.0001) ਵਿੱਚ 0% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 28.5% ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਰਕਸੋਲੀਟਿਨਿਬ ਨੇ ਸਮੁੱਚੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਇਆ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ।ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ,ruxolitinibMF ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ US FDA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।