ਪਿਛੋਕੜ

Apixaban ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.08 nM ਅਤੇ 0.17 nM ਦੇ ਕੀ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਕਟਰ Xa ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਚੋਣਤਮਕ ਅਤੇ ਉਲਟਾਣ ਯੋਗ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ[1]।

ਫੈਕਟਰ X, ਸਟੁਅਰਟ-ਪ੍ਰਾਵਰ ਫੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕੈਸਕੇਡ ਦਾ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੈ। ਫੈਕਟਰ X ਨੂੰ ਹਾਈਡਰੋਲਾਈਸਿਸ ਦੁਆਰਾ, ਫੈਕਟਰ IX ਦੋਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੈਕਟਰ Xa ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫੈਕਟਰ Xa ਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰਥਰੋਮਬੋਕਿਨੇਸ ਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰੂਪ ਹੈ। ਫੈਕਟਰ Xa ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਤਰੀਕਾ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਡਾਇਰੈਕਟ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ ਹਨ [2]।

ਇਨ ਵਿਟਰੋ: ਐਪੀਕਸਾਬਨਹਾਸ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਫੈਕਟਰ Xa ਅਤੇ ਰੈਬਿਟ ਫੈਕਟਰ Xa ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.08 nM ਅਤੇ 0.17 nM ਦੇ Ki ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਕਟਰ Xa 'ਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸ਼ਕਤੀ, ਚੋਣਤਮਕਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ [1]। Apixaban ਨੇ 3.6, 0.37, 7.4 ਅਤੇ 0.4 μM ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (EC2x) ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ (PT), ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ (mPT), ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੰਸ਼ਕ ਥ੍ਰੋਮਬੋਪਲਾਸਟੀਨ ਸਮਾਂ (ਐਮਪੀਟੀ) ਨੂੰ ਦੁੱਗਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। APTT) ਅਤੇ ਹੈਪਟੈਸਟ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸ਼ਕਤੀ ਦਿਖਾਈ, ਪਰ ਪੀਟੀ ਅਤੇ ਏਪੀਟੀਟੀ ਅਸੈਸ [3] ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਚੂਹੇ ਅਤੇ ਕੁੱਤੇ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸ਼ਕਤੀ ਦਿਖਾਈ ਗਈ।

Vivo ਵਿੱਚ: Apixaban ਨੇ ਕੁੱਤੇ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ (Cl: 0.02 L kg-1h-1), ਅਤੇ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਵੰਡ (Vdss: 0.2 L/kg) ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Apixaban ਨੇ 5.8 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ T1/2 ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮੱਧਮ ਅਰਧ-ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਜੀਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ (F: 58%) [1] ਵੀ ਦਿਖਾਈ। ਆਰਟੀਰੀਓਵੈਨਸ-ਸ਼ੰਟ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਏਵੀਐਸਟੀ), ਵੇਨਸ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਵੀਟੀ) ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕਲੀ ਮੀਡੀਏਟਿਡ ਕੈਰੋਟਿਡ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਈਸੀਏਟੀ) ਰੈਬਿਟ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਪਿਕਸਾਬੈਨ ਨੇ 270 nM ਦੇ EC50, 110 nM ਅਤੇ 70 nM ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਟੀਥਰੋਮਬੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ। ]. Apixaban ਨੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਐਕਸ ਵਿਵੋ [4] ਵਿੱਚ 0.22 μM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਰਕ Xa ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੋਕਿਆ। ਚਿੰਪੈਂਜ਼ੀ ਵਿੱਚ, ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਨੇ ਵੰਡ ਦੀ ਛੋਟੀ ਮਾਤਰਾ (Vdss: 0.17 L kg-1), ਘੱਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਕਲੀਅਰੈਂਸ (Cl: 0.018 L kg-1h-1), ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਮੌਖਿਕ ਜੀਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ (F: 59%) [5] ਵੀ ਦਿਖਾਈ।

ਹਵਾਲੇ:
ਪਿੰਟੋ DJP, Orwat MJ, Koch S, et al. 1-(4-ਮੇਥੋਕਸੀਫੇਨਾਇਲ)-7-ਆਕਸੋ-6-(4-(2-ਆਕਸੋਪਾਈਪੀਰੀਡਿਨ-1-yl) ਫਿਨਾਇਲ)-4, 5, 6, 7-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-1 ਐਚ-ਪਾਇਰਾਜ਼ੋਲੋ [3, 4- ਦੀ ਖੋਜ। c] pyridine-3-carboxamide (Apixaban, BMS-562247), ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ, ਚੋਣਤਮਕ, ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਕਾਰਕ Xa[J] ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਅਤੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਵ-ਉਪਲਬਧ ਇਨਿਹਿਬਟਰ। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨਲ ਕੈਮਿਸਟਰੀ, 2007, 50(22): 5339-5356।
ਸਿੱਧੂ ਪੀ.ਐਸ. ਡਾਇਰੈਕਟ ਫੈਕਟਰ ਐਕਸ ਏ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ [ਜੇ]।
Wong PC, Crain EJ, Xin B, et al. Apixaban, ਇੱਕ ਮੌਖਿਕ, ਸਿੱਧਾ ਅਤੇ ਉੱਚ ਚੋਣਵੇਂ ਕਾਰਕ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰ: ਇਨ ਵਿਟਰੋ, ਐਂਟੀਥਰੋਮਬੋਟਿਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀਹੇਮੋਸਟੈਟਿਕਸ [ਜੇ]। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਥਰੋਮਬੋਸਿਸ ਐਂਡ ਹੈਮੋਸਟੈਸਿਸ, 2008, 6(5): 820-829।
ਝਾਂਗ ਡੀ, ਉਹ ਕੇ, ਰਾਘਵਨ ਐਨ, ਆਦਿ। ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ [J] ਵਿੱਚ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਐਂਡ ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਲਾਈਸਿਸ, 2010, 29(1): 70-80।
He K, Luettgen JM, Zhang D, et al. ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ ਅਤੇ ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ, ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਚੋਣਤਮਕ ਕਾਰਕ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰ[J]। ਡਰੱਗ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ ਦਾ ਯੂਰਪੀਅਨ ਜਰਨਲ, 2011, 36(3): 129-139।

Apixaban ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.08 nM ਅਤੇ 0.17 nM ਦੇ ਕੀ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਕਟਰ Xa ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਚੋਣਤਮਕ ਅਤੇ ਉਲਟਾਣ ਯੋਗ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ[1]।

ਫੈਕਟਰ X, ਸਟੁਅਰਟ-ਪ੍ਰਾਵਰ ਫੈਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕੈਸਕੇਡ ਦਾ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਹੈ। ਫੈਕਟਰ X ਨੂੰ ਹਾਈਡਰੋਲਾਈਸਿਸ ਦੁਆਰਾ, ਫੈਕਟਰ IX ਦੋਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੈਕਟਰ Xa ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫੈਕਟਰ Xa ਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰਥਰੋਮਬੋਕਿਨੇਸ ਦਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰੂਪ ਹੈ। ਫੈਕਟਰ Xa ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਤਰੀਕਾ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਡਾਇਰੈਕਟ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ ਹਨ [2]।

ਇਨ ਵਿਟਰੋ: ਐਪੀਕਸਾਬਨਹਾਸ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਫੈਕਟਰ Xa ਅਤੇ ਰੈਬਿਟ ਫੈਕਟਰ Xa ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.08 nM ਅਤੇ 0.17 nM ਦੇ Ki ਦੇ ਨਾਲ ਫੈਕਟਰ Xa 'ਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸ਼ਕਤੀ, ਚੋਣਤਮਕਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ [1]। Apixaban ਨੇ 3.6, 0.37, 7.4 ਅਤੇ 0.4 μM ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (EC2x) ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਜੰਮਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ (PT), ਸੋਧਿਆ ਹੋਇਆ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ (mPT), ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੰਸ਼ਕ ਥ੍ਰੋਮਬੋਪਲਾਸਟੀਨ ਸਮਾਂ (ਐਮਪੀਟੀ) ਨੂੰ ਦੁੱਗਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ। APTT) ਅਤੇ ਹੈਪਟੈਸਟ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਨੇ ਮਨੁੱਖੀ ਅਤੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸ਼ਕਤੀ ਦਿਖਾਈ, ਪਰ ਪੀਟੀ ਅਤੇ ਏਪੀਟੀਟੀ ਅਸੈਸ [3] ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਚੂਹੇ ਅਤੇ ਕੁੱਤੇ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਸ਼ਕਤੀ ਦਿਖਾਈ ਗਈ।

Vivo ਵਿੱਚ: Apixaban ਨੇ ਕੁੱਤੇ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕਲੀਅਰੈਂਸ (Cl: 0.02 L kg-1h-1), ਅਤੇ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਵੰਡ (Vdss: 0.2 L/kg) ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, Apixaban ਨੇ 5.8 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ T1/2 ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮੱਧਮ ਅਰਧ-ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਜੀਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ (F: 58%) [1] ਵੀ ਦਿਖਾਈ। ਆਰਟੀਰੀਓਵੈਨਸ-ਸ਼ੰਟ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਏਵੀਐਸਟੀ), ਵੇਨਸ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਵੀਟੀ) ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕਲੀ ਮੀਡੀਏਟਿਡ ਕੈਰੋਟਿਡ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਈਸੀਏਟੀ) ਰੈਬਿਟ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਪਿਕਸਾਬੈਨ ਨੇ 270 nM ਦੇ EC50, 110 nM ਅਤੇ 70 nM ਉੱਤੇ ਨਿਰਭਰ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਟੀਥਰੋਮਬੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ। ]. Apixaban ਨੇ ਖਰਗੋਸ਼ ਐਕਸ ਵਿਵੋ [4] ਵਿੱਚ 0.22 μM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਰਕ Xa ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੋਕਿਆ। ਚਿੰਪੈਂਜ਼ੀ ਵਿੱਚ, ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਨੇ ਵੰਡ ਦੀ ਛੋਟੀ ਮਾਤਰਾ (Vdss: 0.17 L kg-1), ਘੱਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਕਲੀਅਰੈਂਸ (Cl: 0.018 L kg-1h-1), ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਮੌਖਿਕ ਜੀਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ (F: 59%) [5] ਵੀ ਦਿਖਾਈ।

ਹਵਾਲੇ:
ਪਿੰਟੋ DJP, Orwat MJ, Koch S, et al. 1-(4-ਮੇਥੋਕਸੀਫੇਨਾਇਲ)-7-ਆਕਸੋ-6-(4-(2-ਆਕਸੋਪਾਈਪੀਰੀਡਿਨ-1-yl) ਫਿਨਾਇਲ)-4, 5, 6, 7-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋ-1 ਐਚ-ਪਾਇਰਾਜ਼ੋਲੋ [3, 4- ਦੀ ਖੋਜ। c] pyridine-3-carboxamide (Apixaban, BMS-562247), ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ, ਚੋਣਤਮਕ, ਖੂਨ ਦੇ ਜੰਮਣ ਕਾਰਕ Xa[J] ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ, ਅਤੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਵ-ਉਪਲਬਧ ਇਨਿਹਿਬਟਰ। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨਲ ਕੈਮਿਸਟਰੀ, 2007, 50(22): 5339-5356।
ਸਿੱਧੂ ਪੀ.ਐਸ. ਡਾਇਰੈਕਟ ਫੈਕਟਰ ਐਕਸ ਏ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ [ਜੇ]।
Wong PC, Crain EJ, Xin B, et al. Apixaban, ਇੱਕ ਮੌਖਿਕ, ਸਿੱਧਾ ਅਤੇ ਉੱਚ ਚੋਣਵੇਂ ਕਾਰਕ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰ: ਇਨ ਵਿਟਰੋ, ਐਂਟੀਥਰੋਮਬੋਟਿਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀਹੇਮੋਸਟੈਟਿਕਸ [ਜੇ]। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਥਰੋਮਬੋਸਿਸ ਐਂਡ ਹੈਮੋਸਟੈਸਿਸ, 2008, 6(5): 820-829।
ਝਾਂਗ ਡੀ, ਉਹ ਕੇ, ਰਾਘਵਨ ਐਨ, ਆਦਿ। ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ [J] ਵਿੱਚ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਫੈਕਟਰ ਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ, ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੇਟਿਕਸ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ। ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਐਂਡ ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਲਾਈਸਿਸ, 2010, 29(1): 70-80।
He K, Luettgen JM, Zhang D, et al. ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ ਅਤੇ ਐਪੀਕਸਾਬਨ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਡਾਇਨਾਮਿਕਸ, ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਚੋਣਤਮਕ ਕਾਰਕ Xa ਇਨਿਹਿਬਟਰ[J]। ਡਰੱਗ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੈਟਿਕਸ ਦਾ ਯੂਰਪੀਅਨ ਜਰਨਲ, 2011, 36(3): 129-139।

ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ