ਪਿਛੋਕੜ

ਐਗੋਮੇਲੈਟਾਈਨ ਮੇਲਾਟੋਨਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਐਗੋਨਿਸਟ ਹੈ ਅਤੇ 0.062nM ਅਤੇ 0.268nM ਅਤੇ 0.27μM ਦੇ IC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ 5-HT2C ਰੀਸੈਪਟਰ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ MT1, MT2 ਅਤੇ 5-HT2C [1] ਲਈ।

Agomelatine ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਮੇਜਰ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਿਕਾਰ (MDD) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। Agomelatine 5-HT2C ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੋਣਤਮਕ ਹੈ। ਇਹ ਕਲੋਨ ਕੀਤੇ ਮਨੁੱਖੀ 5-HT2A ਅਤੇ 5-HT1A ਨਾਲ ਘੱਟ ਸਬੰਧ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਮੇਲੇਟੋਨਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਲਈ, ਐਗੋਮੇਲੈਟਾਈਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 0.09nM ਅਤੇ 0.263nM ਦੇ ਕੀ ਮੁੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਲੋਨ ਕੀਤੇ ਮਨੁੱਖੀ MT1 ਅਤੇ MT2 ਨਾਲ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਵੋ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਗੋਮੇਲੈਟਾਈਨ 5-HT2C ਦੇ ਨਿਰੋਧਕ ਇਨਪੁਟ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਨੋਰੇਡ੍ਰੇਨਲਾਈਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਗੋਮੇਲੈਟਾਈਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਉਦਾਸੀ ਦੇ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿਚ ਸੁਕਰੋਜ਼ ਦੀ ਖਪਤ ਵਿਚ ਤਣਾਅ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਮੀ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਗੋਮੇਲੈਟਾਈਨ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਇੱਕ ਚੂਹੇ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ [1]।

ਹਵਾਲੇ:
[1] ਜ਼ੁਪੈਨਸੀਕ ਐਮ, ਗੁਇਲੇਮਿਨੌਲਟ ਸੀ. ਐਗੋਮੇਲਾਟਾਈਨ। CNS ਦਵਾਈਆਂ, 2006, 20(12): 981-992.

ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ